난치병 #파브리-안젤만 증후군 (1) 썸네일형 리스트형 희귀난치병 파브리병과 앤젤만 증후군: 유전 속에 숨겨진 삶의 이야기 파브리병-안젤만 증후군은 각각 대사효소 결핍과 신경발달 유전자 결함에 의해 발생하는 희귀 난치병으로, 조기 진단과 다학제적 관리가 예후에 결정적 영향을 미칩니다.파브리병은 GLA 유전자의 이상으로 α-갈락토시다아제 A 효소 기능이 저하되어 특정 지질이 축적되는 대사질환이며, 안젤만 증후군은 뇌에서 모친 유래 UBE3A 유전자의 발현 상실로 신경회로와 시냅스 가소성에 이상을 초래하는 신경발달 질환입니다.이 두 질환은 발병기전·주증상·관리 방식이 서로 다르지만, 공통적으로 유전자 기반 진단(유전자 검사, 효소 활성 검사 등)과 지속적 추적관찰, 합병증 예방을 위한 다학제적 접근이 필요합니다. 임상 현장에서는 각 질환별 표준 진단 루트를 따르되 유전 상담과 가족 검사도 함께 고려해야 합니다.(의료진·환자·보호.. 이전 1 다음
