난치병 #테이삭스병 #유전자질환 #신경퇴행질환 #리소좀질환 #HEXA유전자 #의학정보 #유전학 #희귀질환 #유전자치료 #생명윤리 (1) 썸네일형 리스트형 난치병 테이삭스병 완전정리: 원인, 증상, 진단부터 유전자 치료와 예방까지 난치병 테이삭스병은 인간의 유전자 이상으로 발생하는 대표적인 퇴행성 신경 질환이다.이 질병은 GM2 갱글리오사이드라는 지질이 뇌세포 안에 비정상적으로 축적되면서 신경세포가 점차 파괴되는 특징을 가진다. 테이삭스병은 주로 HEXA 유전자 변이로 인해 나타나며, 이 유전자는 리소좀 효소인 헥소사미니다제 A(HEX A)의 합성을 담당한다. 효소가 결핍되면 대사되지 못한 물질이 축적되어 신경 기능이 손상되고, 결국 생명 유지가 어려워진다. 여기에서는 테이삭스병의 유전적 원인, 증상 진행 과정, 진단 및 치료의 한계, 그리고 최신 연구 동향까지 다루어 실질적 지식과 의학적 통찰을 제공한다. 난치병 중에서도 치료법이 거의 없는 테이삭스병의 메커니즘을 이해하는 것은 생명과학과 의학 발전에 필수적이다. 난치병 테이삭스.. 이전 1 다음
